I går var jag tvungen att uppsöka läkare eftersom jag inte är arbetsför ännu. Har hankat mig fram genom att gå till jobbet och har periodvis haft VAB för Edina. Nu var det dock dags för att få sjukskrivning av en läkare. Enligt läkaren var det svårt att sjukskriva mig eftersom  jag var där och kunde sitta upp. Eftersom jag kan sitta så kan jag sitta framför en dator. Detta då mitt arbete består i att sitta framför en dator. Det är reglerna hos Försäkringskassan som gör att hon inte tror att sjukskrivningen kommer att gå igenom.

Nu har det hänt mig, det jag så länge försökt få andra att inse händer i och med att vi har den regering vi har. Misstänker att det är flest kvinnor som råkar ut för denna behandling. Detta då vi kvinnor drabbas av sjukdomar som man inte bemödat sig att sätta diagnos på. Även efterspel av nevros Borrelios är vanligast bland medelålders kvinnor enligt en studie som presenteras i SvD. Att provsvaren kommer först om två veckor är det inget man tar hänsyn till. Så länge man inte har diagnos är man inte sjuk. Jag som tidigare inte haft nästan någon sjukdag ses nu som en hypokondriker och lurendrejare.

Nu hoppas jag att mitt sparkapital ska räcka till jag är frisk ifall jag inte får pengar från Försäkringskassan. Var inte direkt så jag hade tänkt placera pengarna, men är ändå glad att jag har dem.

Att drabbas av Borrelia har inte varit lätt. Att få behadling första gången var lätt. När det inte hjälpte med Kåvepenin var det svårt att få vidare behandling. Detta trots att det är ett känt faktum att Kåvepenin inte biter på nevros Borrelios. Det ska behandlas med Doxyferm. Till slut var jag så sjuk att jag hade symptom med huvudvärk och stel nacke (hjärnhinneinflammation). Då börjar man vara allvarligt sjuk. Vid det laget uppsökte jag företagshälsovården och fick hjälp. Efterverkningarna av nevros Borrelios är det i princip omöjligt att få hjälp med. Det är inget som man generellt verkar tro på och det är svårt att fånga upp i prover. Ändå finns det dokumenterat att det kan hålla på i upp till ett halvår alternativt bli kroniska. Alla läkare vet att det finns, men ingen vill ta ställning. Att sjukdomen som ger dessa efterspel främst drabbar medelålsers kvinnor gör inte att utvecklingen kommer att gå framåt de närmaste årtiondena. Cynisk? Ja! Det är inte första gången jag känner att jag fötts med fel genus.

Hej, alla! Eftersom jag får frågor om vart man kan få behandling av Borrelia lägger jag ut två vårdkontakter, i Tyskland och Norge, som jag fått via Borrelia- och TBE-föreningen. Själv är jag på bättringsväg och under utredning för andra sjukdomar. Får jag ett till återfall kommer även jag att kontakta båda nedanstående för offererat pris.

OBS! Om ni kontaktar dem skulle jag bli glad om du/ni skriver kommentarer om hur det gått. Kan vara skönt för andra att få information om behandling, omdöme, pris och tid m m. Det pris jag har hört är ca 7500 kr för behandling, 3500 kr för medicin och sen boende under två veckor.

Tyskland

Dr.med.Wolfgang.Klemann

"fascharzt
innre medizin"

Leopoldstrasse 17 A

75172 Pforzheim

00497231313159

w.klemann@dr-w-klemann.de alt buero@dr-w-klemann.de

www.br-w-klemann.se

Borreliose
centrum augsburg

dr.med.carsten.nicolaus

Morellstrasse
33

86159
Augsburg

00498214554710

service@borreliose.centrum.de

www.b-c-a.de

Arena
klinikken

Rolf Luneng

Nydalsveyen
36A

N-0484

0047-22028060

post@arenaklinikken.no

www.arenaklinikken.no

Lycka till!

Hej, f o m i dag finns det en grupp på Facebook som heter "Borreliaupprop". Syftet m gruppen är att samla in data om Borreliadrabbade och påvisa för politiker och landsting hur många som är drabbade och inte får hjälp inom ramen för svensk sjukvård.

Har du Facebook är det bara att klicka här.

Välkomna!