F o m onsdagen den 16/5 avbröt jag behandlingen då levervärdena visade sig vara höga. Hela min kropp skrek av smärta i magtrakten och all mat rann rakt igenom. Sen dess har jag fokuserat på att få ordning på magen.

Vårdcentralen har beslutat att de inte kommer att ta uppföljande prover för att se hur min kropp mår under behandlingen. Så jag kan inte börja om förrän jag får en remiss för provtagning. Det innebär att jag får betala provtagningen ur egen ficka.

Mitt mående vad gäller Borrelian är avsevärt mycket bättre. Har gått upp till 75% arbete. De senaste fem dagarna har jag dock fått tillbaka yrseln.

På fredag ska jag besöka den "troende" läkaren igen för att diskutera hur vi går vidare vad gäller behandlingen. Min kropp svarade på behandlingen från dag ett. Hoppas kunna sätta igång igen innan alla symptom är tillbaka.

Det känns lite surt att ha varit sjuk i snart ett år när två och en halv veckas behandling med antibiotika gjort att jag kunnat gå upp i arbetstid.

Skäms på er infektionskliniker i Sverige, ni är pinsamt dåliga på att hantera kronisk Borrelia och dess sidoinfektioner.

Vi betalar skattemedel för att doktorander ska doktorera i ämnet Borrelia. Lite konstigt att de inte ens tar del av den vård och provtagning som sker i andra Europeiska länder. Kommer att förklara senare hur jag vet att de inte gör det. Andra länder är mycket bättre i ämnet än vi så varför slösa pengar på att börja om på ruta noll om och om igen. Jag har i alla fall ingen lust att bidra till denna ofullständiga forskning. Jag tycker de pengarna borde gå till vård utomlands för oss som är/kommer att bli kroniskt sjuka efter ett fästingbett.